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陈保华认为，实施关联审评，促进了原料药企业和制剂企业更紧密的沟通与合作，有利于提高药品质量；加快药品审批速度，大幅缩短产品审评、上市周期；降低了药品注册成本；审评更加科学，节约审评资源，提升审评效率和药品可及性。但部分药企反映药品关联审评审批相关政策不明朗，应对比较困难，主要表现在：配套政策体系建设滞后；国际市场准入受阻；药品安全监管难点较多等。

据《财经》记者了解，亚马逊最早在中国拥有15个运营中心，目前只剩下SHA2（上海运营中心）和宁波、香港等几个保税仓，去年底，亚马逊中国刚刚关闭了它的CAN4（广州运营中心）；自2018年8月30日起，亚马逊中国也不再为第三方国内卖家提供FBA服务（即亚马逊物流卖家服务）。

国内统一标准尚未确立值得一提的是，尽管市场前景比较广泛，但行业仍面临着标准不统一的发展难题。一家从事中药配方颗粒业务的企业向记者介绍，2016年《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》规定，开展中药配方颗粒药品标准科研工作的研究机构、生产企业均可按要求向国家药典委员会单独或联合提供研究数据及药品标准，国家药典委员会成为标准确定机构。在此之前，不同试点企业受自身技术水平、生产规模、研发投入等制约，致使不同企业、不同工艺、不同标准。“标准难以统一，最终也将会导致中药配方颗粒质量参差不齐、良莠不分，疗效无法保障”。

没论文评职称，抓住职称改革牛鼻子其实，类似这样的事情，这两年全国各高校多有。去年也差不多是在这个时候，媒体曾报道过南京理工大学的职称评审改革，核心内容也是强调“在以教学为主型教师的职称评审上，发表论文不再是必备条件。”两个学校的职称改革具体政策可能不尽相同，但从报道看，基本理念是一样的。

华为总部搬走以后，“华为系”创业者留在科技园或者南山区，成立了深信服、麦格米特、蓝海华腾等公司，目前多家已经上市。“完善的产业链对科技创新起到非常好的支撑。”深圳市产业园区发展促进会副秘书长、中科为集团产业发展中心总经理叶青对《中国新闻周刊》说，这种能力从华强北一路延续到了南山区，在华强北一平方公里范围内，一部手机从创意到拿到样机，只需要7天，“深圳的产品化能力很强，甚至超越了硅谷。”

之所以出现如此差异，一个很重要的原因在于，很多并购都是由三胞集团举债出手，而后以发行股份方式注入上市公司体系。如此做法既能够将大量财务费用留在母公司内，不会蚕食上市公司利润，支撑股价，又能够以资产折股，保证对上市公司的控制权，可谓一举多得。